Прескочи към информацията за продукта
1 от 1

Peptide Force

VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) 10mg/vial

VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) 10mg/vial

≥98% Purity | Lab Tested

👉 Виж сертификатите за качество (COA)

Обичайна цена €79,00
Обичайна цена Цена при разпродажба €79,00
Разпродажба Изчерпано
Продуктът е предназначен за лабораторни цели. Само за изследователска употреба.
Количество
Отстъпка при количество
Добави повече и спести повече
Купи 5 продукта
-5%
5% OFF
Купи 10 продукта
-10%
10% OFF
*Отстъпката се прилага автоматично при достигане на количеството.
This product is intended for scientific and research purposes only. The information on this page is based on publicly available scientific sources and is provided for informational purposes only. It should not be interpreted as medical advice.

VIP е пептид, който най-често се споменава в контекста на нервната система, съдовия тонус и комуникацията между червата и мозъка. Той е интересен с широкия си регулаторен ефект – от влияние върху кръвообращението до участие в имунни и възпалителни процеси. Поради това VIP привлича внимание в изследвания, свързани с невроендокринологията, гастроинтестиналната функция и системния баланс на организма.

Какво представлява VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)?

VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) е естествено срещащ се невропептид, съставен от 28 аминокиселини, който се синтезира в нервната система и в клетките на гастроинтестиналния тракт. Той функционира като невротрансмитер и невромодулатор, участващ в регулацията на кръвоносните съдове, гладката мускулатура и секреторните процеси. Поради широкия си биологичен обхват VIP се изследва в областите на невроендокринологията, имунологията, гастроентерологията и възпалителните процеси.

Основни характеристики на VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)

По-долу са обобщени основните характеристики на VIP (Vasoactive Intestinal Peptide), които дават ясна представа за неговите параметри, форма и условия за работа в изследователска среда.

Параметър

Стойност

Молекулна формула

C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₂

Молекулно тегло

~3326 g/mol

Форма

Лиофилизиран прах

Количество

10mg

Чистота

≥ 98%

Опаковка

Затворен стъклен флакон и кутия

Съхранение

Под 20°C (прах); 2–8°C (разтворен)

Предназначение

Лабораторни и изследователски цели

Лиофилизираната форма на VIP осигурява стабилност и запазване на биологичната активност на пептида, което е особено важно при изследвания, насочени към невроендокринната регулация, съдовата функция и имунните взаимодействия.

Потенциални ползи на VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) според научни изследвания

Описаните по-долу ефекти на VIP се базират на публикувани научни изследвания и експериментални модел: 

  • Регулация на съдовия тонус и кръвообращението: VIP е известен със силния си вазодилататорен ефект, като подпомага отпускането на гладката мускулатура на кръвоносните съдове и подобрява микроциркулацията.

  • Подкрепа на невронната сигнализация: В научни модели VIP участва като невромодулатор, влияещ върху комуникацията между нервните клетки и поддържането на невронния баланс.

  • Модулация на имунния отговор: Пептидът се свързва с регулиране на имунната активност, като подпомага балансиран отговор без прекомерна възпалителна реакция.

  • Регулация на възпалителните процеси: Изследванията показват, че VIP участва в контролиране на възпалителни медиатори и цитокинови сигнали.

  • Подпомагане на гастроинтестиналната функция: VIP играе роля в регулирането на чревната подвижност, секрецията и локалния кръвоток в гастроинтестиналния тракт.

  • Подкрепа на дихателната функция: В научни модели VIP се свързва с отпускане на гладката мускулатура в дихателните пътища и регулация на локалното възпаление, което го прави интересен в изследвания, свързани с белодробната физиология.

  • Влияние върху енергийния и клетъчния метаболизъм: Пептидът се изследва във връзка с клетъчната сигнализация и метаболитната адаптация, като участва в процеси, свързани с поддържане на вътреклетъчния баланс и енергийната хомеостаза.

Механизъм на действие на VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)

VIP действа като невропептид и хормоноподобна сигнална молекула, която влияе върху множество физиологични системи чрез специфични мембранни рецептори. Неговият механизъм е добре охарактеризиран и се основава на рецепторно медиирана сигнализация, водеща до бързи и координирани клетъчни отговори.

  • Свързване с VIP рецепторите (VPAC1 и VPAC2): VIP се свързва основно с VPAC1 и VPAC2 рецептори, които са широко разпространени в нервната система, кръвоносните съдове, белите дробове, червата и имунните клетки.

  • Активиране на G-протеин–свързана сигнализация: Рецепторите VPAC са свързани с Gs протеини, което води до активиране на аденилатциклазата.

  • Повишаване на вътреклетъчния cAMP: Активирането на аденилатциклазата увеличава нивата на цикличен AMP (cAMP), който служи като вторичен посредник и задейства редица клетъчни процеси.

  • Релаксация на гладката мускулатура: Чрез cAMP-зависими пътища VIP води до отпускане на гладката мускулатура в кръвоносните съдове, дихателните пътища и гастроинтестиналния тракт.

  • Модулация на имунната сигнализация: В имунните клетки VIP влияе върху транскрипционни фактори и цитокинова продукция, което обяснява неговия регулаторен, а не стимулиращ ефект върху имунния отговор.

  • Невромодулиращо действие в централната и периферната нервна система: VIP участва в синаптичната комуникация и невронната пластичност, като влияе върху освобождаването и действието на други невротрансмитери.

Този механизъм позиционира VIP като многофункционален регулаторен пептид, който действа чрез ясно дефинирани рецептори и вторични сигнални пътища, без да предизвиква директна и неконтролирана стимулация.

Научни изследвания върху VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)

Голямата част от механистичните данни идват от предклинични модели и обзорни публикации, където VIP се описва като молекула, която чрез рецепторите VPAC1/VPAC2 може да модулира цитокинови профили и транскрипционни пътища, свързани с възпаление и имунен баланс, което го прави логичен кандидат за изследвания при възпалителни и автоимунни модели.

От гледна точка на човешки изследвания, една от най-цитираните клинични линии е при белодробни възпалителни състояния. В American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine е публикувано проучване при саркоидоза, което докладва имунорегулаторни промени след инхалиране на VIP (вкл. влияние върху TNF-α продукция в проби от бронхоалвеоларен лаваж), като авторите го представят като доказателство, че VIP може да демонстрира измерим имунен ефект при хора и че инхалационният път е приложим в изследователски контекст.

Паралелно с това VIP е изследван и в пулмологични съдови модели, включително при пулмонална хипертония. Ранни клинични данни показват, че единична доза може да има измерими хемодинамични ефекти и се описва като поносим при хронична пулмонална хипертония, което поставя основа за последващи изследвания и дискусия за ролята му в тази област.

По време на COVID-19 пандемията интересът към VIP се засили заради хипотезата, че може да подпомага белодробната хомеостаза и да влияе върху възпалителни каскади. Публикуван е доклад за фаза 2b/3 мултицентрово изпитване при пациенти с тежка дихателна недостатъчност, където се оценяват клинични крайни точки и биомаркери (като кислородна сатурация и цитокини), а резултатите се обсъждат като сигнал за биологичен ефект при част от популацията. Съществуват и други клинични програми и протоколи (вкл. регистрирани фаза II/III изследвания за инхалиран VIP), което показва устойчив научен интерес.

Дозировка на VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) в изследователски протоколи

Научните стандарти изискват прецизен подход при определяне на количествата, с цел обективност и възпроизводимост на резултатите. В практиката най-често се срещат следните ориентировъчни изследователски схеми:

  • По-умерен изследователски подход: 25–50 mcg веднъж дневно - Използва се като базова схема при първоначално наблюдение на съдови, невронни или имунни реакции.

  • По-разпространен подход: 50–100 mcg дневно - Този диапазон се среща в експериментални модели, насочени към по-ясно изразена невроендокринна или съдова регулация.

  • Продължителност на протокола: 5–14 дни - VIP обикновено се използва в краткосрочни цикли поради бързото си действие и високата биологична активност.

  • Почивка между циклите: 2–4 седмици - Пауза се предвижда с цел избягване на рецепторна десенситизация и по-точна интерпретация на резултатите.

При разтваряне на пептида обикновено се използва бактериостатична вода. Добра практика е течността да се добавя внимателно по стената на флакона, вместо директно върху лиофилизирания прах, за да се запази структурната цялост и биологичната активност на VIP.

Възможни странични ефекти на VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) и безопасност

Информацията за безопасността на VIP се основава на публикувани научни наблюдения и клинични експерименти, като в тях ясно се подчертава, че индивидуалната реакция може да варира. В повечето случаи описваните ефекти са леки и краткотрайни.

  • Леко зачервяване или усещане за затопляне.

  • Преходно главоболие.

  • Лек спад на кръвното налягане.

  • Краткотраен гастроинтестинален дискомфорт.

  • Общо усещане за отпуснатост.

Като цяло VIP се счита за пептид с добра поносимост при работа в контролирани условия. Спазването на подходящи изследователски схеми, коректно разтваряне и правилно съхранение са ключови фактори за минимизиране на нежелани реакции.

Сравнение на VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) с други пептиди

VIP се отличава с това, че действа като многофункционален регулаторен невропептид, който засяга едновременно нервната, съдовата и имунната система. Това го поставя в различна категория спрямо пептиди с по-тесен и целенасочен профил.

  • VIP спрямо Thymosin alpha-1 (Ta1): Thymosin alpha-1 е фокусиран основно върху имунната модулация и координацията на вродения и придобития имунитет. VIP, от своя страна, има по-широк обхват – той влияе върху имунните клетки, но едновременно с това действа като невромодулатор и силен вазодилататор. Докато Ta1 се използва при протоколи с имунен фокус, VIP се разглежда в контекста на системен баланс и комуникация между различни физиологични системи.

  • VIP спрямо BPC-157: BPC-157 е пептид с ясно изразен регенеративен профил, насочен към възстановяване на тъкани, сухожилия и гастроинтестиналния тракт. VIP не участва директно в структурното възстановяване, а влияе върху съдовия тонус, нервната сигнализация и възпалителните процеси. Докато BPC-157 подпомага физическото заздравяване, VIP се използва за изследване на регулаторни и функционални механизми.

  • VIP спрямо Semax / Selank: Semax и Selank са невропептиди с фокус върху когнитивните функции, стресовата реакция и централната нервна система. VIP също действа в нервната система, но с по-широко периферно влияние, включително върху кръвоносните съдове, белите дробове и червата. Докато Semax и Selank са насочени основно към мозъчната функция, VIP се разглежда като пептид за системна невроендокринна регулация.

Често задавани въпроси (FAQ) за VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)

За какъв тип изследвания най-често се използва VIP?

VIP най-често се включва в изследвания, свързани със съдовия тонус, невроендокринната регулация, белодробната функция и взаимодействието между нервната и имунната система.

Подходящ ли е VIP за дългосрочни протоколи?

Поради високата си биологична активност VIP обикновено се използва в краткосрочни изследователски цикли, с ясно дефинирани паузи между тях.

Може ли VIP да се комбинира с други пептиди?

В изследователски контекст VIP може да бъде част от комбинирани протоколи, особено с пептиди, насочени към имунна или регенеративна подкрепа, когато се изследват различни физиологични пътища.

Има ли влияние VIP върху кръвното налягане?

Да, поради вазодилататорното си действие VIP може временно да повлияе съдовия тонус, което се взема предвид при планиране на протоколи.

Подходящ ли е VIP за изследвания извън нервната система?

Да, освен в невроендокринологията, VIP се изследва активно и в контекста на гастроинтестиналната функция, имунната регулация и белодробните процеси.

Покажи пълните подробности